康美药业股吧股吧(康美药业股吧股吧最新消息)
万万没想到！造假300亿公司复牌，超100万手封死涨停！
9月3日，ST康美果然涨停，股价开盘一字封板，短短十多分钟，超百万手买单封死在涨停板上。同时，“妖股”天山生物早盘上演极限过山车，一度大涨超10%后股价疯狂下探，盘中巨震超18%，场内资金博弈激烈。
央妈再度出手逆回购操作，规模高达1200亿资金，净投放200亿，结束连续六日净回笼。一边是资金面趋紧，一边是部分股票估值偏高，风险提示接踵而至，下一步投资者又该如何选择？
一：康美药业股吧东方财富股吧
您好！康美药业短期股价呈现强势。该股中期压力12.70, 短期压力12.45, 中期支撑10.77, 短期支撑11.42。建议：有主力运作迹象,持股！祝炒股赚大钱！康美药业公告，公司拟投资15亿元在安徽省亳州市建设康美华佗国际中药城项目，同时为进一步做大做强公司的中药材贸易业务，开拓销售业务渠道，公司拟投资1.68亿元收购亳州世纪国药有限公司100%股权。建成后销售额将超100亿公司之所以选择亳州，主要在于亳州市作为道家思想的发源地和神医华佗的故乡，是闻名遐迩的“中华药都”。中国中药材专业市场是当前国内起点最高、规模最大、功能最齐全、集散功能最强的中药材专业市场；1996年7月份首批通过国家卫生部、国家工商总局、国家中医药管理局的正式验收，是目前国家批准的17个中药材专业交易市场之一，规模位居全国第一。在中药材专业市场的主导下，交易中心每天上市2800多个品种，上市量6000吨，交易大厅周边有固定门店400多个，每天采购、观摩、考察、旅游的客流量约2~3万人。在亳州市中药材交易中心这个平台的带动下，亳州市药材种植面积占全国的1/10，中药饮片年产量占全国的1/3，中药材出口量跻身全国前3位。项目计划用地总面积约为1500亩，计划建设中药材及饮片交易市场、中药养生保健品交易市场等交易市场，并配套建设会展中心、中药材电子交易平台，以及配套物流、仓储、养护设施、质检中心、办公楼、健康园餐饮保健等相关设施。公司称，公司将充分利用“康美”的品牌优势，以原亳州中药材交易市场为培育平台，在行业品牌市场，在药材集聚、价格发表、信息发布中起先导作用，积极打造建设康美华佗国际中药城，项目第二年下半年开始投入运营，运营后预计2年中药城销售额可达50亿元；项目全部建成后预计年销售额达到100亿元以上，初步测算全部投资财务净现值所得税后4亿元。收购亳州世纪国药公司公司同时公告，公司拟投资1.68亿元收购亳州世纪国药有限公司100%股权。世纪国药公司目前共有两名股东，其中亳州市中药材交易中心管理有限责任公司持有该公司80%的股权，江苏天地龙集团有限公司持有该公司20%的股权。公司已就收购事宜与世纪国药公司的股东进行商谈，并已达成初步意向，即本公司通过收购世纪国药公司100%股权的方式，整体收购上述总建筑面积约5万平方米的中药材交易中心、中药材交易大厅及中药材交易中心二期工程会展中心和相应的土地、附属设施以及世纪国药公司其他固定资产，国家五部委批准的世纪国药公司合法经营中药材专业市场资格归属公司。 持股
二：st康美股吧东方财富股吧
东方财富 都是广告较多，这个确实是，我在上面也经常看到，股吧可以去百度股吧，贴吧，有问题咨询百度知道，都可以了，有个股问题也可以在百度知道，直接向我提问和咨询。三：智飞生物股吧东方财富网
智通财经APP获悉，首创证券发布研究报告称，暂不考虑未来新冠疫苗上市业绩贡献，首创证券首次引入结核产品矩阵（宜卡和微卡）2021年上市后销售估算，预测智飞生物（300122.SZ）2020-2022年，营收分别为151.9亿元、203.2亿元和233.1亿元，分别同比增43.5%、33.8%和14.7%；归母净利润分别为33.0亿元、48.8亿元和59.4亿元，分别同比增39.4%、47.9%和21.8%。当前收盘价（165.95元/股）对应PE（2021E）54.4倍。综合考虑公司重组新冠疫苗最终正式获批上市概率较大，当前估值已具较优配置价值，维持“买入”评级。
首创证券指出，公司今年重组新冠病毒疫苗产能储备可以达到3亿剂，在全球疫情持续蔓延情况下，新冠疫苗未来的市场空间值得期待。
首创证券主要观点如下：
事件：据中国科学院微生物研究所官网披露，由微生物所和智飞生物联合研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准。
1.国际首款获批临床使用的亚单位新冠病毒疫苗。公司联合中科院微生物所合作研发的此款新冠疫苗属于亚单位疫苗，采用重组DNA技术，以新冠病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）为目标抗原，通过工程化CHO细胞表达生产RBD蛋白抗原，纯化精制后，再辅以传统佐剂研制而成。公司此款重组新冠病毒疫苗也是国内第四款获批临床使用的新冠病毒疫苗，与国内获批的灭活新冠疫苗相比，生产过程不涉及新冠病毒病原体，不需要P3高等级生物安全实验室生产车间，减少生产线固定资产投入，可显著减少疫苗生产成本。在疫苗临床保护方面，I、II临床试验结果显示，无严重不良反应，接种后产生中和抗体水平与目前国际上重组和mRNA新冠疫苗相当；海外III期临床在乌兹别克斯坦、巴基斯坦、印尼等国开展，计划入组29000万人；3月1日已经获得首个试验启动国家乌兹别克斯坦的紧急使用许可（EUA），预计其他海外国家也将相继批准EUA授权。公司今年重组新冠病毒疫苗产能储备可以达到3亿剂，在全球疫情持续蔓延情况下，新冠疫苗未来的市场空间值得期待。
2.今年公司自产产品矩阵进入收获期。结核产品矩阵渐成体系，用于结核筛查的宜卡（重组结核杆菌融合蛋白）去年已经获批上市，目前已经中标约15个省份，在未来结核筛查中相对目前主流筛查方法结核菌素TST皮试、r-干扰素释放试验（IGRA）和抗原抗体试验等有优秀的方法学替代性；结核筛查后预防用的微卡（注射用母牛分枝杆菌疫苗）已经完成生产现场核查，进入最后审批阶段，预计下半年正式获批；此外还有卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）、皮内注射用卡介苗（BCG）和冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）（已获得Ⅰa期临床人体耐受性临床试验报告）分别在临床不同阶段。肺炎疫苗逐渐齐全，公司15价肺炎球菌结合疫苗去年底已开始受试者入组，正式进入III期临床试验，配合目前代理的默沙东23价肺炎多糖疫苗，获批上市后成为国内第三家肺炎疫苗品种齐全的疫苗厂家。另外，人二倍体狂犬病疫苗、四价流感疫苗已经完成临床试验，正在做资料和血清检验结果整理，预计明年下半年相继批准上市，公司自研产品各矩阵进入实质收获期。
风险提示：疫苗安全事故风险，政策风险，产品市场推广及研发进度不及预期。